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【首发】韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资,打造国内一流单基因遗传疾病检测平台

作者:张靖 2021-05-10 08:00

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动脉网第一时间获悉,上海韦翰斯生物医药科技有限公司(下称“韦翰斯生物”)宣布完成近亿元人民币Pre-B轮融资,由华耀资本独家投资。本轮融资所筹资金将用于进一步推动核心产品技术研发,拓展产品管线,完善产业链布局等。

 

此前,韦翰斯生物曾获得经纬中国、盛山资产等行业内知名机构的多轮投资。

 

韦翰斯生物成立于2016年,是一家以遗传病检测为基点,布局生育健康领域的国家高新技术企业,其专注于遗传检测技术的研究,致力于打造先进创新的遗传检测技术和多样化检测平台,重点围绕阻断遗传变异进行技术创新及产品布局。

 

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目前,韦翰斯生物已累计拥有专利31项、软著33项、商标43项,二类及三类医疗器械注册证28项。依托其强大的技术创新能力,韦翰斯生物已建立起多样化的遗传检测技术平台,并围绕出生缺陷防控类筛查(三级防控体系)、遗传病辅助诊断、不孕不育与辅助生殖类检测、亲缘关系检测等多种检测场景积极开展商业化合作和科研合作。

 

韦翰斯生物创始人高鹏飞是国内NGS市场和第三方临检细胞分子遗传学专业最早一批从业者,出身于生物技术专业,拥有丰富的销售及管理经验。他表示:“韦翰斯生物正努力打造集先进的遗传病技术创新平台、庞大的生物样本量、标准化的检测运营模式和良好的企业资质于一身的发展生态,致力成为遗传检测领域的领军企业及具有长久影响力的医疗生物科技企业。”

 

经过4年的积累,翰斯生物的业务以每年平均2-3倍的速度快速成长。

 

从出生缺陷切入遗传病检测蓝海市场,全面检测解决方案国际领先

 

2012年发布的《中国出生缺陷防治报告(2012)》指出,我国每年新增出生缺陷数约90万例,出生缺陷发生率5.6%左右,出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。

 

临床专家表示:“80%的出生缺陷是由于遗传因素导致,而我国遗传病种类有8000余种,变异类型复杂,且总体发病率更高。同时,遗传可能出现新发突变等复杂情况,普通检测无法找到根本原因,增大了社会和家庭负担,也影响了出生缺陷家庭再生育。”

 

因此遗传检测对于生育健康有重要意义,不仅可以找出致病原因辅助临床更好的预后评估与治疗,还可以通过遗传咨询确保生育健康防控出生缺陷。值得一提是,在遗传病检测中,遗传分子检测是临床公认的金标准

 

高鹏飞表示:“韦翰斯生物在出生缺陷防控类筛查(三级防控体系)研发、生物信息分析、报告解读及遗传咨询等方面已布局了多个相关专利,搭建了相关基因检测技术平台,提供单基因遗传病在孕前、孕中和产后三个阶段的全方位优生解决方案,且此类解决方案具有国内领先水平。”

 

同时,韦翰斯生物已与数百家顶级医疗机构建立商业化的遗传病检测战略合作,可对遗传变异中结构变异、融合基因变异、嵌合变异等复杂变异类型情况进行全面检测。

 

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检测平台方面,韦翰斯生物已建成一代测序、二代测序(Illumina、华大)、Bionano(结构变异检测平台)、QPCR等各类检测平台。高鹏飞介绍:“凭借现有全面先进的检测平台,韦翰斯生物正逐步完善针对遗传病检测及科研的各类解决方案,持续推动遗传检测最新技术在医疗科学领域的广泛应用。”

 

基于此,韦翰斯生物以优生优育为中心,向外扩展基因检测相关业务,已开展出生缺陷防控类筛查、遗传病辅助诊断、不孕不育与辅助生殖诊断、亲缘关系检测以及遗传病方向的科研服务等业务。截至目前,韦翰斯生物已覆盖超10种系统性遗传疾病图谱的单基因疾病遗传辅助检测。

 

此外,韦翰斯生物在无创产前单基因遗传病诊断(NIPD-MG)领域取得重大突破,成为NIPD-MG领域的领跑者。本轮融资后,韦翰斯生物将进一步深化在单基因遗传病的辅助诊断和流产物遗传检测方向上的优势,为其高速发展持续加码。

 

韦翰斯生物创始人高鹏飞表示:“感谢新老股东对韦翰斯生物的认可和支持。韦翰斯生物的价值来自于我国临床遗传病基因检测的迫切需求。我们致力于开发优质的遗传基因检测产品帮助降低中国出生缺陷比例及遗传病患者数量。在不变的初心和坚守下,我们将以开放的心态积极参与大健康领域间的互补互助和协同发展,为提升国民健康总体水平贡献自身更大的力量。”

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