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【首发】寻因生物完成逾亿元A轮融资,推动单细胞转录组建库试剂盒商业化

作者: 焦艳丽 2021-01-08 08:00
寻因生物
https://www.seekgene.com
企业数据由 动脉橙 提供支持
单细胞分选检测技术研发商 | A轮 | 运营中
中国-北京
2021-01-08
融资金额:RMB¥1亿
博远资本
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动脉网第一时间获悉,2021年1月8日,寻因生物宣布完成逾亿元A轮融资,投资方为博远资本和辰德资本。本轮融资将用于推动公司单细胞测序平台产品的进一步开发及临床应用转化,推进单细胞测序技术及数据在药物开发中的应用,并加速自主开发产品的国内商业化布局。


此前,寻因生物于2018年10月完成了真格基金投资的天使轮融资,于2019年10月完成了德联资本投资的数千万元Pre-A轮融资。


寻因生物聚焦单细胞免疫图谱诊疗方案,专注于单细胞多种检测技术的研发和临床应用。2020年,公司迈入了快速发展阶段,单细胞高通量建库试剂盒SeekOne® MM已经成功上市,产品各项指标达到了领先水平。公司也初步完成了SeekPair®免疫单细胞受体-抗原匹配平台的搭建工作,进入验证阶段。此外公司还启动了“SeekOne®人类单细胞注释基线计划”,旨在建立单细胞注释的基础,为未来的单细胞探索工作提供有效的工具。


自2009年问世以来,单细胞技术已经在基础科研和临床研究上有了广泛的应用,在药物研发及临床诊断方向也显示出了巨大的潜力。单细胞市场前景光明,光是从科研市场来看,单细胞技术在国内科研服务市场的规模已连续多年成倍增长。因此,企业和投资机构都在不断加码单细胞行业。


“寻因生物在单细胞领域有着深厚的技术储备,聚集了一批在科研、临床及健康领域的优秀人才,多元的产品维度对未来转化医学的开发亦大有脾益。相信寻因生物作为行业领先者,能够快速平稳地推进产品的研发上市工作,推动我国单细胞行业发展。”寻因生物创始人李宗文表示。


提供一站式单细胞转录组解决方案


高通量单细胞转录组建库试剂盒SeekOne®MM是寻因生物近期新上市的产品。


目前高通量单细胞建库需配备昂贵的专业仪器,限制了单细胞项目的广泛开展。寻因生物自主研发的SeekOne®MM具备灵活、高效、精准、经济等优势,无需配备昂贵仪器,即可完成从单细胞捕获到转录组文库构建全过程,配备单细胞数据分析软件SeekOne®Tools可提供一站式单细胞转录组解决方案。


SeekOne®MM基于微孔技术原理,通过微孔芯片SeekOne®Chip实现单细胞捕获,并利用核酸修饰的Beads对不同细胞来源的mRNA进行分子标记,最终构建兼容Illumina测序仪的高通量单细胞转录组文库,可用于肿瘤、免疫、细胞发育、病毒感染、用药指导及靶标药物筛选等研究。


大量测试结果显示,SeekOne®MM各项指标均达到了国际领先水平,与国外同类型产品相比产品性能相近,且价格优势明显。


随着SeekOne®MM成功进入市场,接下来寻因生物会重点进行该产品的商业化工作,并完善配套设备和试剂。


依托差异性产品突破进口垄断


肿瘤精准医疗更多以组织层面的理解来进行个性化治疗,忽视了细胞类型、细胞状态和细胞间相互作用的重要信息。大量的科研探索性工作表明,单细胞技术能够帮助我们重新审视分子和遗传过程,为肿瘤等疾病的治疗和诊断带来新的研究视角和解决方案。“单细胞技术势必会在未来肿瘤精准医疗领域占据重要位置。”


李宗文坦言,目前,单细胞技术在全球科研服务市场仍然以10X genomics的产品为主流,寻因生物还处于“跟随”的状态,但公司已经在某些差异性赛道上处于领先的位置。例如,在单细胞SeekOne®检测产品管线上,公司进行了完整的产品布局,除3′单细胞转录组外,寻因生物基于微孔芯片开发了5′单细胞全长VDJ及5′单细胞转录组;在专利保护的磁珠修饰方案下,公司还将打造出全球唯一的单细胞全转录组产品,真正实现单细胞层面的全转录本检测。“公司会依托这些差异化的产品布局实现突破。”


李宗文也注意到,随着近几年国内企业的不断投入,国内单细胞技术正逐渐向国际水平靠拢,市场也开始趋于离散化。“未来市场竞争的焦点将聚集在转化医学方向,包括临床级的诊断产品、预后监测产品等,国产产品有望在这个方向占据优势。”


接下来,寻因生物将会以SeekOne®为基石进行商业化拓展,探索转化医学的多种可能性,并借助SeekPair®平台为药企药物开发加速。


寻因生物认为,药物开发是现阶段单细胞技术更合适的应用场景,公司将聚焦遗传病和免疫性疾病,和众多药企合作进行药物研发,充分发挥单细胞技术的独特优势。


关于单细胞技术在临床的应用,李宗文非常谨慎,他表示:“虽然目前有大量的研究展现了单细胞检测在临床个案的突出性作用,但医学是严肃的科学,在进入临床前,一定要经过海量数据的积累,并辅以前瞻性的实验研究来确定临床应用的可及性。寻因生物会在进行大量的临床前研究工作之后,再考虑进入临床市场。”

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注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。
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焦艳丽

医疗行业观察者

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