仁东医学/阿斯利康：国内首个前列腺癌伴随诊断开发合作

【2020年10月31日 郑州】仁东医学科技有限公司（以下简称“仁东医学”）和阿斯利康（无锡）贸易有限公司（以下简称“阿斯利康”）前列腺癌精准诊断战略合作启动仪式在郑州盛大召开，标志着国内第一个在前列腺癌领域探索伴随诊断开发和共同商业化模式的战略合作的正式启动。

仁东医学是中国领先的基因检测整体解决方案供应商，是国内泌尿系统肿瘤精准检测的市场领导者；阿斯利康是一家以创新为驱动的全球综合型生物制药企业，致力于研制、开发、生产和营销卓有成效的处方药品，并提供专业的医疗服务。此次合作包含前列腺癌同源重组修复缺陷基因（HRR）检测产品的共同开发、申报注册，前列腺癌精准诊疗的学术推广以及针对前列腺癌基因检测的患者援助，辅助医生更精准地制定临床治疗方案，让患者获得准确合规的诊断，从而推动肿瘤精准诊疗的实践和落地。

此次签约仪式特别邀请到北京大学第一医院的周利群教授担任大会主席，同时邀请到上海交通大学医学院附属仁济医院薛蔚教授、四川大学华西医院魏强教授、中山大学附属肿瘤医院的周芳坚教授、郑州大学第一附属医院魏金星教授和天津市肿瘤医院姚欣教授作为共同主席出席本次会议，共同见证前列腺癌精准诊疗领域重要时刻。

大会主席周利群教授表示：奥拉帕利的PROfound研究为我们带来了令人鼓舞的数据，为同源重组修复（HRR）突变前列腺癌患者开启了精准治疗之门。所谓精准治疗，不仅仅是指常规的影像学等临床常规检查，更重要的其实是始于分子层面的基因检测，这也是阿斯利康和仁东医学在该项目进行合作的出发点。只有通过基因检测，我们才能精准筛选出可通过奥拉帕利获益的患者，这是本次合作最重要的意义，精准筛选，造福患者。

阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏总表示：PARP抑制剂为前期前列腺癌的靶向治疗开启了一个新篇章。今年5月20号，FDA批准奥拉帕利用于HRR基因突变的去势抵抗转移性前列腺癌，泌外肿瘤领域也从内分泌治疗到达了精准靶向治疗的新阶段。为了让中国更多的患者用到适合自己的药物，阿斯利康和仁东联手合作，开发价格更亲民、精准度更高的伴随诊断产品，致力于解决精准诊疗的可及性和普及性问题。相信在未来，伴随诊断将成为药物上市的一个必须条件。

仁东医学CEO金鸽总表示：本次仁东医学和阿斯利康的合作是国内第一个在前列腺癌领域探索伴随诊断开发和共同商业化模式的战略合作，是一个在靶药时代真正推进诊断和药物一体化治疗的里程碑事件。作为第一家专注在泌尿系统肿瘤基因检测的诊断公司，仁东跟临床专家一起合作开发最符合临床需求的产品，积累了中国最大人群队列的前列腺癌基因数据库，跟药企和工业合作伙伴一起推进产学研用和临床科研转化，把最好的产品推向全球。未来在数字化革命、诊疗一体化和大医改的环境下，我们希望我们合作的产品能够可及，产品的价格可及、技术可及、应用方法可及，最大限度带动临床患者的获益。

仁东医学成立于2015年12月，是中国领先的基因检测整体解决方案供应商，也是泌尿系统肿瘤基因检测的市场领导者。公司以NGS技术为核心，依托肿瘤免疫多组学，聚焦垂直瘤种构建诊疗一体化解决方案。2017年率先在国内启动万人肿瘤免疫方舟计划，并推出中国首款肿瘤精准免疫治疗及评估疗效的ctDNA PANEL。目前产品覆盖了精准免疫治疗、用药指导及预防预后等肿瘤精准治疗全流程，其中普晟泰®-前列腺癌精准诊疗66基因检测产品，优可安™-尿路上皮癌精准诊疗基因检测产品，肾世安 Selected™-肾癌精准诊疗77基因检测产品已成为细分瘤种的知名品牌，另外公司在乳腺癌，结直肠癌，头颈鳞癌及其他瘤种也都有相关产品及研发布局。仁东医学目前已在苏州启动IVD工厂及新办公场所的建设，并于2018年和2020年成功获得资本市场A轮和Pre-B轮的战略融资。

阿斯利康是一家以创新为驱动的全球综合型生物制药企业，不但拥有一支业内领先的庞大研发团队，更注重合作，先后有数位诺贝尔奖获得者曾和阿斯利康一起为创新药物产品的研发贡献力量。阿斯利康致力于研制、开发、生产和营销卓有成效的处方药品，并提供专业的医疗服务，在消化、心血管、中枢神经、呼吸、肿瘤、麻醉和抗感染等领域处于领先地位，名列《财富》杂志全球500强。阿斯利康（中国）作为中国处方药市场领先的跨国制药公司，阿斯利康现有10,000多名员工，分布在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域，业务遍及中国主要城市，包括香港地区。在阿斯利康，员工以推动更广阔的科学领域为目标，以消除人类的疾病并降低因疾病引起的死亡为主要职责。