华芯医疗：推出基于AI以及窄带成像的一次性支气管镜，适用于新冠肺炎病原检测

内窥镜在临床中被广泛应用于不同科室和不同疾病治疗。在经历四次技术革新，内窥镜从最初的硬管式内窥镜（1806-1932）、半曲式内窥镜（1932-1957）、纤维式内窥镜（1957年以后），发展到了如今的电子内窥镜。

由于内窥镜在结构上越来越精密、复杂，患者用后难以消毒彻底，时常导致了感染的情况发生。

《美国感控杂志》发文称，7成以上的内窥镜没洗干净，接近四分之三的内窥镜被细菌污染。在美国，每年约有50万病人接触各类内窥镜。美国健康研究协会表示，2000年至2015年，美国同行评审文献中披露的内窥镜交叉感染案例中，涉及交叉感染人数达到147人，感染原因主要有内窥镜破损、人工清洗消毒不彻底和自动清洗消毒设备失效等。

随着新冠疫情的持续发酵，医院成了抗疫主战场。医院气管室无疑是战疫最前线的科室，通常需要使用支气管镜进入患者体内提取粘液，再放入试剂盒做诊断。目前临床多为重复使用的支气管镜，重复使用存在交叉感染的隐患。

“华芯一次性支气管镜可以很好地解决这个隐患。”华芯医疗市场销售总监马晓东说道。他表示，基于AI以及窄带成像的一次性支气管镜，对于气管和支气管内壁表面进行影像学观察及时的诊断出是否患有新型冠状肺炎具有非常明显的优势，不仅精准还可以防止感染、大大节省诊断筛查的时间。

2018年，湖南华芯医疗器械有限公司成立。总部设立于湖南省湘潭市九华高新技术开发区，总建筑面积达100亩。集团在上海设立有分公司，分公司的主要业务为医疗内窥镜以及相关器械或耗材的研发以及销售。

华芯医疗创始人系英国归国博士Jack Zhou，核心团队在材料、光学、电子、结构、软件、制造等领域均有10年以上的经验。公司汇聚了来自于全球不同国家的专业人员，包括有美国纽约西奈山医学院医学博士、美国加州大学工学博士、以及美国Stryker公司腹腔镜、关节镜、宫腔镜产品研发专家等一批高精尖人才。

2019年，华芯医疗与杜克大学医学程教授（George Cheng）合作，程教授为介入性肺病学/Restor3D联合创始人，通过合作，进行支气管镜临床应用及技术开发。

凭借技术突出的内窥镜产品，华芯医疗成立不到一年，就吸引了来自美国、西班牙、德国等多个国家的优质客户。

华芯医疗市场销售总监马晓东介绍，一次性内窥镜面临的最核心的两大问题：一是达到传统内窥镜使用效果，二是实现成本控制。

目前市面上的一次性内窥镜通常很难达到传统内窥镜的使用标准，以一次性支气管镜为例，常见的问题有：图像显示清晰度不达标导致无法完成支气管病变诊断；质量不达标达到医护人员的诊断等。

而在成本控制上，既要保证使用效果与传统内窥镜无异，又要实现低价格，满足一次性使用的标准。成本控制是横亘在许多一次性内窥镜企业面前的大难题。

“华芯医疗的一次性内窥镜，在材质方面实现了全面升级，最大程度杜绝因质量问题导致患者风险增加的情况发生，产品拥有多种技术和外观专利，操作更便捷，使用更安全。”华芯医疗市场销售总监马晓东表示。

 （产品图）

华芯无菌支气管镜，采用国际上最先进的超小尺寸高像素sensor，使用特制的传输线缆，实现远距离影像传输，稳定的抗干扰能力、超清的影像效果；基于AI以及窄带成像的一次性支气管镜是对新型冠状病毒感染的肺炎病原进行精准检测的新技术，新方法，有效而且精准；符合人体组织成像要求的照明系统，以及自创的CFS成像技术，便于操作者对病灶的诊断；影像信号传输路径中，通过磁隔离技术，使产品安全、可靠；通过激光切割和铆接技术，使得前端弯曲半径小、弯曲角度大，以及超过市场上其他产品的同轴性以及自己独有的自锁方案，使得产品操作简单、方便、灵活。

他指出，耐400W的磁隔离技术在性能上与世界第一的Olympus基本持平还有稍有超越，与其他同类产品相比华芯产品具有明显优势。

目前，华芯医疗无菌支气管镜在已经取得了美国FDA认证和欧盟CE认证，提交相关专利120余项。预计今年完成国内NMPA认证等。

“此外，我们计划今年开启我们的PreA轮融资，融资金额在3000—6000万之间，用于产品研发和市场拓展。希望找到可以和我们资源互补的机构。”华芯医疗市场销售总监马晓东表示。

未来，华芯医疗将在呼吸科、消化科、泌尿科、耳鼻喉科等科室做产品全覆盖，树立一次性内窥镜行业标杆。