【生物医药日报】河南农业大学研制出新型核酸检测试纸，3分钟可出结果；新型冠状病毒经结膜传播的途径未得到数据支持

河南农业大学研制出新型核酸检测试纸，3分钟可出结果

2月16日，从河南省科技厅获悉，只需3分钟、肉眼即可观测结果、可用于快速检测新型冠状病毒的核酸检测试纸，已由河南农业大学张改平院士团队研制成功。据悉，该项目是河南省科技厅应对新冠肺炎紧急科技攻关项目。

大剂量维生素C治疗新冠肺炎临床试验开启

近日，武汉大学中南医院重症医学科主任彭志勇表示，维生素C治疗各类肺炎具有很长的历史而且有明显疗效，其团队开展的大剂量维生素C治疗新冠肺炎临床试验已经在美国临床试验ClinicalTrials.gov网站上登记，目前已开始入组患者。

新型冠状病毒（SARS-CoV-2）经结膜传播的途径未得到数据支持

近日，发表在预印本网站medRxiv（未经同行评议）的一篇论文中，来自武汉大学人民医院陈长征团队的回顾性队列研究表明，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）经结膜传播的途径没有得数据支持。该团队得出结论：SARS-CoV-2可以在COVID-19患者的结膜囊中检测到。通过临床分析，经结膜途径的病毒传播没有得到数据的支持。良好的临床防护可有效阻断传播途径。

专业抗癌学术平台良医汇完成数千万元战略融资，将深化肿瘤医患服务和药企服务

2020年2月17日，国内最大的专业抗癌学术平台——良医汇完成了数千万元战略融资，由聚合资本独家投资，星汉资本担任独家财务顾问。这笔融资完成后，良医汇将深化肿瘤医患服务和药企服务，继续搭建肿瘤专科的互联网医疗平台，并加强对患者和大众端的科普传播和教育。

首个临床阶段的新冠肺炎潜在药物“法维拉韦”获批上市，适应症为流感

2月15日，海正药业研发的“法维拉韦”（原名“法匹拉韦”）正式获得国家药监局批准上市，用于治疗成人新型或再次流行的流感。法维拉韦是一种新型广谱抗RNA病毒药物，是科技部此前公布的三种进入新冠病毒临床试验的西药之一。在2月15日的相关发布会上，科技部生物中心主任张新民介绍，法匹拉韦的临床试验初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。

阿斯利康Imfinzi+Lynparza（英飞凡+利普卓）病理完全缓解率达50%

近日，在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布的一项单臂II期研究（NCT03534492）显示，阿斯利康（AstraZeneca）抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）与靶向抗癌药Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利）联合用药在肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗中展现强劲疗效：病理学完全缓解率（pCR）达到50%。

武田皮下注射剂型Entyvio治疗活动性中重度克罗恩病III期临床获得成功

近日，武田（Takeda）在奥地利维也纳举行的2020年欧洲克罗恩和结肠炎组织（ECCO）年度会议上公布评估皮下注射（SC）剂型Entyvio（vedolizumab）治疗克罗恩病（CD）的III期VISIBLE 2临床试验的结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在中度至重度活动性CD成人患者中开展，评估Entyvio SC用于维持治疗的疗效和安全性。该研究中，临床反应定义为克罗恩病活动指数（CDAI）评分较基线（第0周）下降≥70分。主要终点为临床缓解，定义为第52周CDAI评分≤150分。

益泰药业已完成抗病毒药物瑞德西韦原料药中间体的中试试验

近日，湖北益泰药业股份有限公司积极响应国家抗击新型冠状病毒（2019-nCoV）疫情的号召，已成功完成瑞德西韦原料药相关中间体的合成工艺技术的中试试验。

生物制药公司Demiurge宣布PI3K抑制剂成新冠肺炎高效安全的新型候选治疗药物

2月14日，生物制药公司Demiurge宣布发现磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂有望成为选择性针对新型冠状病毒（COVID-19）的高效和安全的新型候选治疗药物，尽管PI3K抑制剂可能对SARS冠状病毒或MERS冠状病毒并不具有同样的有效性和安全性。

信达生物注射用IBI362申报临床

2月15日，信达生物申报的注射用IBI362临床申请获得CDE受理。IBI362（OXM3）由礼来开发，是一款处于临床开发中期阶段的潜在同类最优的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和胰高血糖素受体双重激动剂。2019年8月22日，信达生物与礼来达成战略合作，共同推进OXM3在中国的开发和商业化。

百时美施贵宝公布Opdivo用于肾细胞癌长期OS数据，5年总生存率达26%

2月15日，百时美施贵宝公布Opdivo治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的III期CheckMate-025研究的5年随访数据。CheckMate -025是一项开放标签、随机的III期临床试验，旨在评估Opdivo较依维莫司用于先前接受过抗血管生成疗法治疗的晚期或转移性RCC患者的疗效和安全性。经过最短64个月的随访，接受Opdivo治疗的患者有26%依然存活，而依维莫司组这一数据为18％；另外，Opdivo治疗组和依维莫司治疗组的客观应答率（ORR）分别为23％和4％，中位应答持续时间（DoR）分别为18.2和14个月。

科伦药业洛匹那韦有望于3月初实现批量生产，可在需要时捐赠疫区

近日，科伦药业发布的《关于公司4个抗新型病毒药物研发情况的公告》中提到，该公司利用在热熔挤出平台领域的技术优势，现已完成洛匹那韦/利托那韦片的制剂处方工艺开发研究，进入到生产线规模化试制阶段，预计3月初可实现本品批量生产；可在需要时，快速捐赠疫区。据悉，洛匹那韦/利托那韦由美国生物制药企业艾伯维生产。中国商品名为“克力芝”，该药品为洛匹那韦（Lopinavir）和利托那韦（Ritonavir）的复方制剂，剂型包括片剂和口服液。目前在国内仅有进口品种。

《柳叶刀—肿瘤》：癌症患者感染新冠病毒预后较差

2月14日，广州医科大学第一附属医院何建行课题组在《柳叶刀—肿瘤》上发表一篇有关中国感染新型冠状病毒的癌症患者临床特征的评论文章。文章指出， 癌症患者比没有患癌的人更容易受到感染，这是由于恶性肿瘤和抗癌治疗（如化疗或手术）使他们全身处于免疫抑制状态。因此，癌症患者可能有较高的新冠肺炎患病风险，且预后较差。

《分子细胞》：新基因编辑工具有助更准确识别和治疗患病细胞

近日，美国斯坦福大学研究人员在《分子细胞》杂志上发表论文称，他们设计出一种新型CRISPR-Cas基因编辑工具，可一次探测和控制多个遗传电路。研究人员称，这一新技术有助于更准确地检测癌症，并帮助消除癌细胞。

《Immunity》：研究揭秘T细胞彼此沟通的分子机制 有望帮助开发新型抗癌疗法

近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自莱顿大学等机构的科学家们通过研究发现，免疫系统中的T细胞或能彼此相互交流合作作为一个团队来发挥作用，为了抵御机体感染，其会刺激彼此相互生长，同时，当T细胞过剩时其就会彼此抑制，相关研究结果或为研究人员开发新型癌症疗法提供了新的思路和希望。