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Alkermes宣布收购Rodin Therapeutics,推动突触病新型药物开发

作者: Mailman 2019-11-19 16:39
Rodin Therapeutics
http://www.rodintherapeutics.com
企业数据由 动脉橙 提供支持
神经系统疾病治疗新药研发商 | C轮 | 被并购
美国-马萨诸塞州
2019-11-19
融资金额:$9.5亿
Alkermes
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动脉网(微信号:vcbeat)获悉,2019年11月18日,生物技术公司Alkermes宣布收购总部位于美国波士顿的Rodin Therapeutics。根据交易条款,Alkermes将向Rodin支付1亿美元预付款。此外,如果Rodin的药物达到某些临床和监管里程碑及销售门槛,Alkermes还将额外支付8.5亿美元。


Alkermes成立于2011年,是美国印第安州爱尔兰一家生物技术公司,专注于开发治疗中枢神经系统疾病的药物。该公司商业产品包括治疗精神分裂症的Aristada(阿立哌唑月桂醇),以及用于缓解酒精依赖和阿片类药物依赖的Vivitrol(纳曲酮)。


Rodin成立于2013年,专注于开发针对神经系统疾病的新型疗法。突触病是与突触功能障碍有关的中枢神经系统疾病,Rodin致力于通过设计靶向特定组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)复合物的分子,开发针对此类疾病一流的脑透性口服药物。HDAC的协同阻遏物被认为可以重新激活神经元基因表达,改善患者现有的突触并促进新突触的生长和产生。


Alkermes首席医学官兼药物开发和医学事务高级副总裁Craig Hopkinson说:“突触丧失和功能障碍与某些临床症状相关,而与潜在的病理无关。Rodin开发的平台可能会为神经精神病学、神经退行性疾病和神经发育障碍(如阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏病、额颞痴呆和抑郁症)提供潜在的实用性。此外,这一新科学可能在肿瘤学和血液学疾病中具有潜在的适用性。”


Alkermes计划为Rodin的几项临床前资产推进试验性新药(IND)启用活动,同时将继续Rodin的临床前研究项目以及血液系统疾病和肿瘤学方面的探索工作。这个项目是针对额颞叶痴呆患者的,这些患者患有前颗粒蛋白基因(FTD-GRN)的遗传突变。


预计到2020年,Alkermes与Rodins开发候选药物的研发费用将增加约2000万美元。


6月25日,Rodin公布了RDN-929的第一阶段阳性数据。该药物被证实是安全的,并具有良好的药代动力学和药效学特性以及良好的耐受性。RDN-929是一种选择性的HDAC-CoREST抑制剂。但Alkermes声明,这种药物可能不是其未来的重中之重。


Rodin首席执行官Adam Rosenberg说:“Rodin针对突触完整性的靶向方法得到了强有力的策略支持,并可能在以神经元和突触功能受损为特征的多种疾病中具有应用潜力。Alkermes开发治疗中枢神经系统疾病的新药物的能力已被证明,我们相信它适合推进这一神经疾病新型疗法。”


此前不到一个月,Alkermes 削减了 160个工作岗位以“重新设定”其成本支出。当时,Alkermes的首席执行官Richard Pops表示,该公司对许可交易及并购特别感兴趣。今年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝了该公司用于重症抑郁症(MDD)辅助治疗的新药申请(NDA),要求其提供其他临床数据以证明其有效性。

(编译:蒋颖)

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