罗氏以3.9亿美元收购生物技术公司Promedior，引进特发性肺纤维化治疗药物

2019年11月18日，动脉网（微信号：vcbeat）通过外媒资讯获悉，瑞士制药巨头罗氏（Roche）宣布收购生物技术公司Promedior。根据财务条款，罗氏将向Promedior支付3.9亿美元的前期现金款项，如果其药物获得批准上市并达到营销目标，罗氏将再支付10亿美元。

据悉，此次收购完成后，Promedior的纤维化疾病治疗药物将并入罗氏的药物产品线。其中特发性肺纤维化（IPF）治疗药物PRM-151在中期临床试验中表现出令人满意的疗效。目前，仅有两种药物被批准用于IPF，其中一种是罗氏研发的Echebriet。

Promedior成立于2006年，总部位于美国马萨诸塞州列克星敦，是一家临床阶段的生物技术与制药公司。该公司致力于开发靶向疗法与创新药物，以治疗IPF和骨髓纤维化（MF）等罕见的纤维化类疾病。自成立以来，Promedior得到了Morgenthaler Ventures、HealthCare Ventures和Forbion等全球领先的医疗保健风险投资商的支持。

Promedior拥有Pentraxin-2药物开发平台，并基于该平台开发了PRM-151和PTX-2等主要候选药物。PRM-151在肺纤维化、MF、急慢性肾病和肝纤维化等疾病的临床前模型中表现出广泛的抗纤维化活性，并于2019年初被FDA授予突破性疗法称号。

IPF是一种进行性、不可逆转的严重疾病，其特征是患者肺部组织纤维化并形成瘢痕，导致肺功能逐渐丧失，从而阻碍肺部气体交换。IPF患者确诊后的平均存活率为2至3年，致死率比乳腺癌、卵巢癌和结肠直肠癌等恶性肿瘤更高。美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）称，美国约有10万IPF患者，这类疾病可能是遗传和环境因素共同导致，但具体发病机制尚不明确。

罗氏成立于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，是一家全球领先的生物科技公司。该公司致力于两大核心医药业务——制药和诊断技术，并以研发为基础，为每位患者提供个性化治疗方案。罗氏在体外诊断和抗肿瘤药物开发领域占据领导地位，同时也是糖尿病管理方面的先驱。该公司的产品覆盖神经系统、皮肤病学、传染病学和病毒学等医学领域。

罗氏的业务遍及全球100多个国家，拥有员工近10万名，旗下有基因泰克（Genentech）等生物医药行业的全资子公司。罗氏致力于提高人类的健康水平，改善人类生活质量。2018年，罗氏集团营收达到568亿瑞士法郎，研发投入高达109.8亿美元。

Promedior首席执行官兼Lightstone Ventures普通合伙人Jason Lettmann表示：“经过十多年的研究、开发和投资，Promedior终于研制出了纤维化疾病的创新治疗药物。在我看来，罗氏与Promedior的发展战略非常契合，此次收购将推进这类药物的研发和商业化进程。”

罗氏制药全球主管医学博士James Sabry说：“我们很高兴将Promedior的产品与罗氏的药物开发平台结合，进一步扩大PRM-151在治疗IPF和MF等纤维化疾病中的作用。我们将凭借专业技术知识和过往的药物研发经验，尽快实现PRM-151的商业化，为患者提供新的疗法。”

（编译：许小雪）