IM Therapeutics完成1000万美元A轮融资，开发1型糖尿病候选先导药物

动脉网（微信号：vcbeat）获悉，10月9日，免疫分子疗法公司ImmunoMolecular Therapeutics（以下简称IM Therapeutics）获得1000万美元A轮融资，用于推进以人类白细胞抗原（HLA）为靶点的药物发现平台，并开发1型糖尿病（T1D）候选先导药物。

本轮融资由JDRF T1D基金和Morningside Ventures共同领投，科罗拉多大学医疗创新基金跟投。

IM Therapeutics是一家针对自身免疫性疾病开发个性化疗法的临床阶段公司，由美国科罗拉多大学Barbara Davis糖尿病中心的世界级医师科学家创立。

IM Therapeutics正在开发针对自身免疫性疾病的个性化药物，方法是针对HLA变异建立口服药物疗法，这些变异通常会带来较高的疾病风险。该公司的平台筛选出数以百万种化合物，将其与合理的药物设计和生物测定相结合，以实现HLA蛋白的最佳对接，从而开发出靶向治疗的候选药物。IM Therapeutics的先导药物IMT-002针对HLA DQ8活性，用于治疗1型糖尿病。

IM Therapeutics的研究表明，某些人类白细胞抗原（HLA）基因变异的阻断作用被认为是高危因素，从而阻断了相应的自身免疫反应。作为首个在自身免疫方面开发个性化治疗方法的公司，IM Therapeutics在一项1b期人体研究中，对新近诊断为1型糖尿病且HLA DQ8变异阳性的患者进行了验证。这项研究的资金部分由JDRF资助。

IM Therapeutics正在通过针对1型糖尿病的IND开发，来推进其口服药物IMT-002，并将其核心治疗平台HLA blockade用于治疗包括腹腔疾病在内的自身免疫性疾病。

IM Therapeutics公司首席执行官Nandan Padukone博士说，“从一开始我们的价值就已明确：通过靶向治疗方法找到自身免疫的根本原因，并对1型糖尿病等疾病产生影响。我们相信JDRF T1D基金和Morningside Ventures带来的专业知识，将帮助我们建立一个广泛的自身免疫性疾病投资组合。”

IM Therapeutics的创新治疗方法目前主要针对易导致1型糖尿病和腹腔疾病的HLA-DQ8和DQ2变异体。HLA-DQ8存在于60%的1型糖尿病患者和10%的乳糜泻患者中，而几乎100%的乳糜泻患者有DQ8，并且有90%的乳糜泻患者有DQ2。IM Therapeutics首次在临床研究中证明，基于HLA DQ8的患者可以抑制1型糖尿病的自身免疫反应。

随着计算化学、生物测定和合理药物设计相结合的强大技术平台的就位，IM Therapeutics正在开发针对各种自身免疫性疾病中HLA靶标的产品。

JDRF T1D基金执行主席Sean Doherty和晨兴投资公司投资顾问Jason Dinges博士加入了IM Therapeutics公司董事会。

JDRF T1D基金是一家风险慈善基金会，通过催化性商业投资，加速治愈、预防和治疗1型糖尿病（T1D）的解决方案。JDRF T1D基金通过与私人资本（包括风险资本、公司和基金会）合作进行投资，旨在为T1D患者提供药物、设备、诊断和疫苗。

Morningside Group（晨兴集团）由中国香港陈氏家族（Chan family of Hong Kong）于1986年创立，主要从事私人股本和风险资本投资。

（编译：程小琴）