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PolyPid宣布完成5000万美元E-1轮融资,以推进D-PLEX 100的临床开发

作者: Mailman 2019-09-06 14:52
PolyPid
http://www.polypid.com/
企业数据由 动脉橙 提供支持
医疗技术开发公司 | IPO | 运营中
以色列
2020-06-30
融资金额:$6900万
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2019年9月5日,动脉网(微信号:vcbeat)通过外媒资讯获悉,生物制药公司PolyPid宣布完成5000万美元E-1轮融资。此次融资由现有机构股东领投,其中包括美国的高净值投资者,国家证券公司作为此次融资的配售代理。

 

PolyPid拟利用本轮融资资金推进其主要产品D-PLEX 100的临床开发,使其进入两个关键的注册试验的第三阶段。

 

PolyPid首席执行官Amir Weisberg表示:“我们很高兴欢迎这个由美国投资者组成的新财团。他们与我们一样,对将D-PLEX100应用于全球正在接受手术的患者抱有热情、承诺和愿景。有了这笔资金,我们就能够进一步推动D-PLEX 100向商业化方向发展,并继续开发我们其余的本地治疗渠道。


PolyPid成立于2008年,位于以色列,是一家私人控股的开发阶段公司。该公司为医疗行业开发了一种平台技术,可以控制和延长任何活性药物成分(API)的释放。PolyPid致力于开发和商业化新型局部管理疗法,使用其转化PLEX(聚合物-脂质封装matriX)技术来治疗各种局部疾病,最初着重关注手术部位感染的管理。基于PLEX技术所研发出的产品,在临床试验中表现出优异的疗效和安全性。迄今为止,已有200多名患者接受了临床试验。PolyPid的其创始人兼首席科学官Noam Emanuel博士是PLEX技术的发明者。


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关于D-PLEX100


PolyPid的主要候选药物D-PLEX100是一种新型药物制剂,旨在提供局部和长期的抗菌活性,以防止手术部位感染。在将D-PLEX100应用于手术部位后,D-PLEX技术可以持续和长期释放广谱抗生素,并且在局部保持较高浓度,最长可持续四周。通过这一机制,D-PLEX100已经证明了有效预防手术部位感染的能力,包括抗生素耐药菌引起的感染。美国FDA已授予D-PLEX100快速通道指定和合格传染病产品(QIDP)认证,用于预防心脏手术后胸骨伤口感染和预防腹部手术后切口感染。

 (编译:田抒航)

注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。
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