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生物制药公司Clovis Oncology发行2.25亿美元可转换债券,推动靶向抗癌药物临床研究

作者: Mailman 2019-08-12 16:02
Clovis
http://clovisoncology.com
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生物制药商 | IPO退市 | 运营中
美国-科罗拉多州
2022-12-29
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2019年8月9日,动脉网(微信号:vcbeat)通过美国商业资讯获悉,生物制药公司Clovis Oncology(Clovis)宣布将发行2.25亿美元的可转换债券。


Clovis计划利用此次发行所得款项扩大公司规模,推动其抗癌药物Lucitanib与Rucaparib的临床研发进展。该公司还将回购部分于2021年到期的2.50%可转换债券,这可能会对Clovis普通股的市场价格产生影响。


据悉,Clovis曾于2009年5月完成1.45亿美元融资。


Clovis成立于2009年,总部位于美国科罗拉多州博尔德市,是一家领先的生物技术与制药公司。该公司致力于开发靶向治疗技术,为患者提供创新抗癌药物。Clovis拥有经验丰富的肿瘤学专家团队,在欧美多个地区设有办事处。该公司于2012年在美国纳斯达克证券交易所上市,股票代码为CLVS。


Clovis主要针对特定的癌症类型开发疗法,为患者提供靶向肿瘤药物。该公司与多家生物技术和制药企业合作,以寻求卵巢癌、输卵管癌和前列腺癌等的靶向治疗途径。


Rucaparib是Clovis的主要研发药物之一,用于治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。该药物是一种小分子ADP核糖聚合酶1(PARP1)抑制剂,于2016年获FDA批准上市。除上述适应症外,Clovis的团队还在探索Rucaparib对前列腺癌、乳腺癌、胃食管癌、胰腺癌和肺癌的治疗作用。


据美国癌症协会(ACS)统计,2017年全美有超过22400名妇女被诊断为卵巢癌。这类癌症通常没有明确的初始症状,据估计,在确诊之前就已经发生肿瘤扩散和转移的卵巢癌患者比例高达80%。


此外,Clovis还在研发口服抗癌药Lucitanib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDFGR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)对患者进行靶向治疗。


目前Lucitanib的Ⅰ、Ⅱ期临床试验正在招募志愿者,以便进行后续药物安全性与有效性评估。同时, Clovis也在研究Lucitanib和Rucaparib的联合疗法,希望为晚期卵巢癌患者提供更优质的治疗选择。


Clovis管理层表示:“我们坚持开发创新癌症治疗药物,致力于改善癌症患者治疗效果。Clovis一直在寻求靶向治疗的新途径,为各类型癌症患者提供合适的治疗药物。我们的使命是利用卓越的药物研发技术帮助广大患者摆脱疾病困扰。”

(编译:许小雪)

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