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Inozyme Pharma完成6700万美元A+轮融资,研发新型酶替代疗法治疗骨骼矿化障碍

作者: Mailman 2019-04-11 10:00
Inozyme Pharma
http://www.inozyme.com/
企业数据由 动脉橙 提供支持
罕见病生物制药商 | 增发 | 运营中
美国-马萨诸塞州
2023-08-01
融资金额:$6450万
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动脉网(公众号:vcbeat)从外媒获悉,美国当地时间4月10日,生物制药公司Inozyme Pharma完成6700万美元A+轮融资。本轮融资资金将用于推进酶替代型骨骼矿化药物INZ-701的下一阶段研发,用以治疗人体骨骼矿化障碍。


据悉,本轮融资由Pivotal bioVenture Partners和Sofinnova Investments领投。此外,Inozyme Pharma还扩大了董事会规模,Sofinnova Investments首席执行官Sarah Bhagat将加入董事会Inozyme Pharma。


Inozyme Pharma于2017年成立,迄今已筹集到1.16亿美元的资金。该公司将利用本次融资,将公司研发的酶替代疗法INZ-701投入市场使用。INZ-701用于治疗因ENPP 1酶缺乏而引起的严重矿化障碍,包括婴儿的广泛性动脉钙化和常染色体隐性低磷性佝偻病。


Inozyme Pharma公司研究发现,在患有罕见遗传病的患者体内,ppi(焦磷盐酸)水平低于正常水平。这种情况会导致患者软组织过度矿化以及骨骼矿化不足,从而对骨骼、动脉和器官造成损害,引发人体疾病。


目前,Inozyme Pharma公司正研发的药物INZ-701可解决上述问题。INZ-701是一种酶替代疗法。ppi本是由人体内ENPP 1酶产生,当人体无法制造ENPP 1酶或酶含量较低时,ppi水平也会低于正常水平,从而导致多种钙化现象。INZ-701能够代替ENPP 1刺激人体产生ppi,帮助ppi恢复正常水平,并治疗人体软组织过度钙化或骨矿化不足问题。


此外,Inozyme Pharma公司还计划二次开发INZ-701,将改善基因ABCC 6突变作为下一阶段研发目标。与ENPP 1基因类似,ABCC 6基因突变会导致ppi水平降低,从而引起钙化疾病,同时还会导致一种被称为弹性假黄瘤的疾病。


“自公司成立以来,我们一直专注于研发INZ-701药物。我们的目标是为罕见矿化障碍患者开发一流的疗法,”Inozyme Pharma首席执行官兼联合创始人Axel Bolte说。“目前,我们正在计划进行下一阶段药物研发,旨在扩大药物的治疗范围。这次融资将支持我们不断研发新型药物,并对INZ-701进行更加充分的临床试验。很感谢新一轮的投资者对我们的支持,我们将继续致力于骨骼矿化药物研究。”


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关于Pivotal bioVenture Partners


Pivotal bioVenture Partners成立于2017年,是一支生物科技风险投资基金,管理资金约3亿美元。Pivotal bioVenture Partners专注于投资创新医疗产品领域的北美和欧洲公司,以满足不断增长的医疗需求。他们投资于公司发展的各个阶段,从公司创建到中期和后期临床开发。他们的团队在风险投资、公司建设、药物发现和开发方面积累了丰富的经验,与企业家合作帮助公司发展。


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关于Sofinnova Investments


Sofinnova Investments成立于1974年,是一家临床阶段的生物制药投资机构,管理资本约为18亿美元。Sofinnova Investments投资于研发新型治疗方案的医药公司。Sofinnova Investments旨在改善患者的生活,为患者提供更好的医疗服务。


(编译:刘雨静)

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文章标签 医药创新药
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