Genfit拟在纳斯达克IPO融资1.32亿美元，开发治疗非酒精性脂肪性肝炎药物

动脉网（微信号：vcbeat）获悉，近日，生物制药公司Genfit决定以1.32亿美元的价格在纳斯达克股票交易市场进行首次公开募股，该公司将以每股26.33美元的价格发行500万股股票。筹集到的资金将用于其候选药物Elafibranor的第三阶段临床试验，并加强商业基础设施建设，为该药物进入市场做准备。

Genfit位于法国，是一家生物制药公司，致力于开发治疗和预防心脏代谢和神经性退行疾病的药物。该公司专注于各类疾病，如糖尿病、动脉粥样硬化、血脂异常、肥胖和阿尔兹海默症等，Elafibranor是其主要候选药物之一。

Elafibranor是一种PPAR-α和PPAR-δ（一种在细胞代谢中发挥作用的蛋白质）双重激动剂，用于治疗NASH（非酒精性脂肪性肝炎）。研究发现，Elafibranor在有效治疗NASH的同时具有安全性和耐受性，不会出现体重增加、水肿、液体潴留等副作用。Elafibranor也可以用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）。

Genfit已经投入5000万美元用于推进Elafibranor研究计划，以获得FDA和EMA批准。该公司还将投资1500万美元用于加强其商业基础设施建设；投资3500万美元进行Elafibranor第三阶段试验；投资600万美元研究包括Elafibranor在内的联合疗法；投资600万美元用于NASH体外诊断测试。

NASH是一种常见的慢性肝病，影响着数百万人，在全球患病率约为3%，尚无标准治疗方案。NASH的发生是由环境、遗传、饮食和代谢等多种因素相互作用的结果，其组织病理学改变是由于多种机制所致，包括脂肪酸堆积、线粒体功能障碍、自由基的产生、氧应激、脂质过氧化和内毒素介导的细胞因子释放等，如果不及时治疗，会对肝脏造成损害，最终可能导致肝脏衰竭。

另外，随着儿童肥胖率的增加，NASH已成为儿童群体中不可忽视的健康问题。2018年1月，Genfit正式启动NASH儿科计划，Elafibranor是目前唯一被证实可用于NASH儿科患者的成人药物。

据了解，NASH将成为未来30年肝脏移植的最大因素，拥有数十亿美元的市场，甚至有一些分析师认为，随着肥胖和糖尿病人群的增加，这个市场将高达350亿美元。近年来，开发治疗NASH的药物已经成为各大制药公司的重点，Genfit目前在该领域处于领先地位，但是制药巨头诺华和辉瑞正在合作开发治疗NASH的药物，对Genfit仍是一个不小的威胁。

（编译：焦艳丽）