百特心血管新药Eptifibatide获FDA批准，用以治疗急性冠状动脉综合征

动脉网（微信号：vcbeat）获悉，近日，跨国医疗用品公司百特（Baxter）研发的心血管即用型预混药物Eptifibatide（依替巴肽）已经获得了美国食品和药品监管局（FDA）批准。据百特介绍，这是首个也是唯一一个以柔性容器呈现的预混依替巴肽产品，旨在帮助药剂师增加效率、提高患者安全性。目前，该药物已经进入美国市场。

Eptifibatide是一种血小板聚集抑制剂，可以防止血小板粘连和凝固。该药物适用于急性冠状动脉综合征（ACS）的医学治疗，包括心脏病发作和其他心脏血液供应突然停止等紧急情况。另外，该药物也可以用于接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者。GBI Research的调查数据显示，预计到2022年，美国心血管疾病市场的价值将达到1464亿美元。

百特是一家多元化经营的跨国医疗用品公司，专注于研发、生产、销售治疗血友病、免疫系统疾病、传染疾病、肾科疾病、创伤和其它慢性和重症病的产品。百特总裁Robert Felicelli表示：“药剂师是医院的无名英雄，他们致力于确保每一种药物都能及时、准确地交给患者。通过在百特广泛的产品组合中添加更多的预混药物——如Eptifibatide，可以帮助药剂师增加效率、减少药物浪费、提高患者安全性。”

与百特其它预混药物一样，Eptifibatide也采用了百特专有的GALAXY容器技术。GALAXY是一种非PVC和非DEHP系统，可以使预混药物在室温储存条件下拥有更长的保质期。

据悉，预混药物是将一种或多种药物成分与稀释剂或载体按要求配比，均匀混合后制成的药物。预混药物可以简化制备过程，采用标准剂量的预混药物可以使药剂员提高效率。同时，预混药物还可以避免药物配制时发生配药失误，提高患者安全性。

（编译：焦艳丽）