Ovid融资2820万美元，与武田制药合作开发罕见神经系统疾病药物

动脉网（公众号：vcbeat）获悉，神经疾病治疗公司Ovid Therapeutics（奥维德治疗公司）在20日宣布同时公开发行1250万股普通股(每股2美元，合2350万美元)和2.5万股A系列优先股(合470万美元)，共募集资金2820万美元。每股A系列优先股可转换为一千股普通股，每股两千美元。

据了解，Ovid Therapeutics于2014年在美国纽约成立，是一家专注为患有罕见神经系统疾病的患者开发治疗药物的生物制药公司。Ovid Therapeutics 将把此次融资所得的2820万美元用于推进OV101和OV935计划的临床开发、营运和一般企业用途。

OV101计划侧重于对Angelman综合征和脆性X综合征患者的治疗。这两种综合征是由基因突变引起的两种神经发育障碍。在Angelman综合征中，基因突变最常见于15号染色体上的微缺失。在脆性X综合征中，位于X染色体上的脆性X智力迟钝1（FMR1）基因的突变导致Fmr1蛋白的表达丧失。Angelman综合征和脆性X综合征都是与发育迟缓、身体特征和行为障碍相关的罕见神经疾病。目前，市场上还没有出现针对这两种综合症的批准药物。

OV935计划专注于为患有癫痫性脑病（DEEs，被称为罕见癫痫）的人开发有效的治疗药物。癫痫性脑病患者通常发病于生命早期，不仅需要频繁地抵抗癫痫发作，而且会出现与癫痫相关的严重认知和发育障碍。CH24H是一种主要在脑中表达的酶。研究表明，CH24H能在谷氨酸过度激活神经传递系统通路中起作用，神经递质异常、胶质细胞对谷氨酸的摄取能力变化与癫痫发作有着较为密切的关系。Ovid Therapeutics认为靶向定位患者体内的CH24H可通过遏制谷氨酸过量来治疗罕见癫痫，OV-935就是CH24H的一种选择性抑制剂。目前，Ovid Therapeutics已与Takeda（武田制药）合作开发OV935，用于治疗罕见癫痫。

对于此次合作，Takeda负责人Emiliangelo Ratti表示：“Ovid具有高度敏捷性，该公司一直专注于开发治疗罕见神经系统疾病的药物，其专业能力是高度差异化的，非常适合参与这项重要的计划。”

Ovid董事长兼首席执行官Jeremy Levin补充说：“此次合作是一家生物技术公司和一家制药公司的创造性联盟，这不仅帮助我们更好地开发有意义的药物，达到改善世界各地的患者生存状况的目的，还能完全发挥两家公司的产品和人才价值。OV935计划将把药物推广到年轻患者和Dup15q综合征患者，希望在我们两家公司的共同努力下，能够尽快地为癫痫患者带来改变。”

武田制药有限公司是日本一家以研究为基础的制药公司。公司细分业务分为两大类：制药业务和其他业务。制药业务包括道德药物业务和医疗保健业务。其他业务包括涉及生产和销售的一系列产品业务活动。