生物技术公司DiaMedica通过IPO筹集1600万美元，进一步推进DM199治疗神经和肾脏疾病

近日，动脉网（微信号：vcbeat）获悉，北美生物技术公司DiaMedica Therapeutics通过首次公开募股（IPO）筹集了1640万美元。

这家总部位于普利茅斯（plymouth）的公司将股票发行价格定在发行区间的低端，即每股4美元至5美元。上周五下午的交易中，该公司股价下跌约9%，跌至3.63美元。（当天的市场表现也相当糟糕：道琼斯30指数，标普500指数，罗素2000指数，纳斯达克指数在午后交易中均下跌了2%，或许更多。）

DiaMedica于11月底申请上市，计划筹资约1500万美元。总部位于明尼阿波利斯（Minneapolis）的投资集团Craig-Hallum Capital Group承销了此次发行。

DiaMedica的股票在纳斯达克交易所交易，代码为DMAC。同时，该公司的普通股在加拿大多伦多证券交易所创业板(TSX Venture Exchange)进行交易，交易代码为DMA，并在美国的风险投资市场（OTCQB）进行场外交易，交易代码为DMCAD。

DiaMedica是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发神经和肾脏疾病的新疗法。该公司有11名员工，没有产品可供销售，也没有生产收入，去年亏损430万美元，今年上半年亏损240万美元。

事实上，DiaMedica自成立以来，每年都有亏损，平时主要通过公开和私人股权出售、认股权证、股票期权、投资资金的利息收入、政府补助、税收抵免来为公司运营提供资金。

此次公开发行的收益，DiaMedica将用来进一步推进先导化合物DM199的临床开发。DM199目前正处于急性缺血性卒中的II期临床试验中，是一种重组人组织激肽释放酶rh-KLK1。该公司计划在慢性肾病患者中开展DM199的临床试验。

组织激肽释放酶KLK1通过激活激肽释放酶(Kallikrein)-激肽(Kinin)系统(KKS)释放激肽，产生血管扩张、抗炎症、细胞修复和减少细胞凋亡等有利于脑卒中治疗的作用。KLK1是一种合成蛋白质，在海外市场，从人尿中提取的KLK1被用于治疗中风和高血压等疾病。

目前，DiaMedica在利用DM199治疗中风和肾病等方面取得重大进展。今年9月，该公司还与复星医药的子公司奥鸿药业达成合作，奥鸿药业将拥有DM199制剂在中国大陆、港澳及台湾地区独家进口注册、临床开发和商业化的权利。根据协议，奥鸿药业将向DiaMedica支付至多3250万美元的许可费及销售里程碑费用。

DiaMedica成立于2000年，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发神经和肾脏疾病的新疗法，立志成为治疗神经和肾脏疾病的新型重组蛋白的研发和商业化领导者。

该公司主要关注急性缺血性中风（“AIS”）和慢性肾病（“CKD”），计划通过临床试验将候选药物DM199用于治疗AIS和CKD，开发其商业潜力。

Craig-Hallum Capital Group成立于1997年，总部位于明尼阿波利斯（Minneapolis），是一家以创意为导向的研究、交易和投资银行公司。该公司注重战略研究，以“提供可靠、差异化的建议和服务，为客户的业务增值”为经营理念。

奥鸿药业是一家高科技生物制药企业，致力于研发治疗心脑血管疾病、中枢神经系统疾病和肿瘤的药物。奥鸿药业成立于1999年，于2011年加入复星医药，是复星医药制药板块的成员企业之一。

奥鸿药业核心产品奥德金主要用于改善由脑部血液循环障碍和营养障碍性疾病所引起的神经功能缺损，在脑血管和外周血管治疗剂这一细分领域有着明显的市场优势。

上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是中国领先的医疗健康产业集团。复星医药业务覆盖医疗健康全产业链，主要包括药品制造与研发、医疗服务、医疗器械与医学诊断、医药分销与零售。

目前，复星医药在血液系统、中枢神经系统、代谢及消化系统、抗感染、心血管、抗肿瘤等治疗领域均有产品在各自细分市场占据领先优势。