InSitu Biologics众筹200万美元，以推动非阿片类药物临床试验

动脉网（公众号：vcbeat）获悉，总部位于美国明尼苏达州的新兴生物技术公司InSitu Biologics通过Reg A +，公开向公众筹集到了超过200万美元的资金。预计2019年，InSitu Biologics的筹集资金将达到1000万美元。

在2017年第四季度，InSitu Biologics曾筹集到超过40万美元的资金。2018年第二季度，InSitu Biologics宣布启动Reg A +募资计划。

2018年7月17日，经过美国证券交易委员会（SEC）批准，InSitu Biologics获得了通过该融资资格，且最多可融资1000万美元。据了解，InSitu Biologics将用这笔资金继续推进非阿片类药物进入临床试验阶段。

自此轮募资计划发布以来，InSitu Biologics已售罄三种符合SEC标准的股票，目前，InSitu Biologics已暂停上市。为更好地反映公司的重大成就和业务发展，InSitu Biologics即将向SEC提交一份新的估值和价格评估报告。

InSitu Biologics是一家新兴生物技术公司，在总裁兼首席执行官James Segermark的带领下，InSitu Biologics推出了一种名为AnestaGel的新型非阿片类止痛药物。临床前研究表明，AnestaGel能够持久长效地缓解疼痛，目前已被证明适用于骨折、整容、髋/膝关节置换、疝气等外科手术的术后区域疼痛管理。

目前，疼痛管理仍然是术中和术后患者护理的重要需求，一般而言，局部麻醉剂是缓解疼痛的常用方法，但该方法持续时间有限。此外，阿片类药物也是治疗疼痛的有效方法，但阿片类药物存在使用者容易成瘾等问题。在美国，平均每天有115人因阿片类药物过量而死亡。

InSitu Biologics研发的AnestaGel是一种临床前阶段止痛药物，由布比卡因（bupivicaine）组成，可以在72-96小时内释放生物相容性凝胶，麻木患者的组织和神经，帮助患者在三天甚至更长时间内缓解疼痛。

与其他止痛药不同，AnestaGel只针对患者体内的特定区域发挥作用，并不会转移到身体其他部位，并且易于代谢（基于临床前试验的结果），是有效控制手术疼痛的非阿片类药物替代品。

在此轮融资之前，InSitu Biologics 在疼痛研究杂志上发表了同行评审的临床前研究，发现AnestaGel具有以下特质:

“非成瘾，非阿片类药物止痛药的开发远远落后于其他疾病的研究，”InSitu Biologics 总裁兼首席执行官James Segermark表示，“成瘾往往始于术后疼痛管理，目前几乎没有非阿片类药物来解决问题。因此我们的投资者非常明白，我们需要做出改变。”

Reg A +是传统IPO（首次公开募集）的替代方案，可以使美国或加拿大的小型初创公司更容易获得资本。

为了鼓励小企业的发展，2012年美国国会通过了Jumpstart Our Business（JOBS）法案，旨在通过降低试图上市的公司的监管门槛，并允许公司拥有更多的私人股东来支持小企业的增长和就业。

2015年，JOBS法案第四章生效，除了经过认证的投资者，法案还允许小型初创公司向公众筹集资金并提供股票。

在进行小型IPO之前，募股公司需向美国证券交易委员会提交发行备忘录，并获得认证资格，此后便可通过发行公司股票向公众进行公开募集，并在12个月内最高可募集5000万美元的资金。

此外，募股公司还可通过Reg A +将公共资金与风险投资者的私人资金相结合，以创造更大规模的筹款活动。