7月25日，英国制药公司葛兰素史克（GSK）和基因检测公司23andMe宣布达成四年的合作关系，共同致力于药物的研究和开发。双方都希望能发现新的药物靶点，并以此来进行疾病研究和开发新疗法。
据动脉网（微信号：vcbeat）了解，GSK和23andMe将共同致力于将遗传和表型数据转化为研发活动，这些活动包括：
1、改善新药靶点的选择，带来更安全、更精准的新药。在这一领域，遗传学数据能极大地改善我们对疾病背后通路与机制的认识，支持靶向疗法的设计与开发。
2、助力对患者亚组的鉴定与选择。有80%的23andMe用户同意将其遗传数据用于研究，这些大规模的数据有望在未来的临床试验中，找到更有可能从治疗中受益的患者。
3、更有效地招募临床试验患者。通过寻找到带有特定遗传学特征的患者亚组，我们能加速他们进入临床试验的进程，缩短临床开发周期。
根据交易条款，GSK和23andMe已经签订了为期四年的合作协议，期限延长至第五年，GSK将成为23andMe药物目标发现计划的独家合作伙伴。在此期间，公司将使用23andMe丰富的数据库和专有统计分析来推动药物目标发现，目标是共同发现可以进展的新目标。联合GSK-23andMe药物发现团队将利用其综合资源来确定新目标，并根据生物学假设的强度，寻找药物的可能性和临床机会确定优先顺序。
GSK与23andMe的合作可能立即启动，针对GSK的一款名为LRRK2的抑制剂，该抑制剂适用帕金森病，目前正处于临床前开发阶段。
通过23andMe的基因检测报告，用户能够知晓其是否存在LRRK2变异，而GSK和23andMe则可以通过检测报告来定向地招募患者，加速临床研究进程。
GSK首席科学官兼研发总裁Hal Barron博士说： “我们对这种独特的合作感到非常兴奋，因为我们知道，通过遗传验证的药物靶标最终有可能最终为患者带来益处并成为药物。与23andMe合作，这个组织的愿景和能力正在改变对基因如何影响健康的理解，将有助于将我们的研发组织转变为‘由遗传驱动’，并增加GSK对患者的影响。”
23andMe的首席执行官兼共同创始人Anne Wojcicki女士说道：“这项合作将让我们实现患者所一直寻求的疾病疗法。通过使用患者同意的遗传学和表型信息，以及GSK在新药发现领域杰出的专精和资源，我们相信能更快将治疗、治愈疾病的疗法变为现实。”
23andMe现已拥有超过500万的用户。这些用户可以选择是否参与到相关研究中，提供个人信息，来建立一个世界上最大的基因和表型数据库。而在这次的合作中，GSK也对23andMe进行了3亿美元的股权投资。双方将会各自提供一半资金，用于开展项目，也可以选择减少资金份额或者将合作时间延长至五年。
这并不是位于加州的23andMe公司首次进军医疗产业。在今年三月，23andMe成为首家获得美国食品药品监督管理局（FDA）癌症基因检测批准的公司。这意味着，23andMe可以直接向消费者推销癌症风险测试产品。
这项测试是为了确定BRCA1和BRCA2的基因变体，这种变体经常出现在德系犹太人身上。当女性产生这种变体的时候，到70岁时患有乳腺癌的几率为45%至85%。而这种基因突变也可能会导致男性乳腺癌和前列腺癌以及女性卵巢癌。阿斯利康（AstraZeneca）生产的Lynparza(olaparib)可以有效治疗由BRCA突变产生的卵巢癌和乳腺癌。
在2017年12月，23andMe开展了一项针对10万人的减肥遗传基因研究。而在4年前，FDA向23andMe发出警告，因为其未经批准，上市唾液收集器和个人基因组服务。
参考资料
https://medcitynews.com/2018/07/gsk-23andme-sign-four-year-drug-discovery-partnership/?rf=1
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