Geona获6200万美元A轮融资，旨在治疗严重肺病IPF

动脉网（微信：vcbeat），西雅图生物制药公司 Genoa Pharmaceuticals宣布完成6200万美元A轮融资，由F-Prime Capital Partners和Edmond de Rothschild Investment Partners领投，Novo AS、RiverVest Venture Partners和TPG Biotech等跟投。加上2015年218万美元的种子轮，该公司目前融资总额已达6418万美元。Genoa打算利用这笔资金推进其早期管道，并通过第2阶段临床试验来测试其用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的Aerodrone（ aerosol pirfenidone，即吸入型吡非尼酮）计划。

Genoa Pharmaceuticals 历史融资数据

Genoa Pharmaceuticals是一家致力于开发治疗特发性肺纤维化（IPF）和其他严重肺部疾病改进疗法的生物制药公司，于2011年成立，总部位于美国西雅图。Genoa的先导计划Aerodone（吸入型吡非尼酮）将在年底前进入临床开发阶段。美国FDA已经授予Aerodone孤儿药物认定，用于治疗IPF。

IPF，即特发性肺纤维化，是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺部疾病，病变局限在肺脏，好发于50岁以上的中老年人群。类似于皮肤损伤形成的疤痕，肺纤维化（PF）是在肺中形成的瘢痕，而特发性肺纤维（IPF）属于严重型，会导致呼吸衰竭、运动能力下降，最终死亡。一般，在没有肺移植的情况下，被诊断为IPF的大多数患者仅能存活2-5年，死亡率高于大多数肿瘤，被成为一种“类肿瘤疾病”。

而针对IPF的治疗方案却相对较新，2014年第一次也是唯一一次获批的药物为口服吡非尼酮（Esbriet）和口服尼达尼布（Ofev）。这两种药物虽然有效，却有显著副作用，限制了可用剂量及其功效潜力。虽然这些药物是治疗IPF的重要的第一步，但高度依从的药物方面仍然存在大量未满足的需求，从而能够改善独立和附加组合疗法的效果。

吸入型的优点

虽然吡非尼酮已经显示出缓慢IPF疾病进展的希望，但它是一种低效药物，需要非常大的口服剂量才能达到有效的肺组织水平。不幸的是，口服输送的血液水平引起相当大的副作用并限制了所递送的肺剂量。为了解决这些缺点并最大限度地发挥吡非尼酮的潜力，Genoa已经开发出专有的吡非尼酮（Aerodone）制剂，用于雾化和吸入气雾剂输送。通过这种方法，直接递送到肺部的小量吸入剂量可以使吡非尼酮的效果最大化，同时避免口服递送所带来的副作用。

Genoa的CEO Bruce Montgomery博士曾表示，治疗IPF，必须给到大剂量的药物才能对肺部产生足够的影响，但大剂量可能会对身体的其他部位造成副作用，但如果直接将药物送到肺部，那可能就会改变这一弊端。他说：“我们当然能够减少副作用，因为我们的体内剂量是降低的。”

伴随本轮融资，风险投资家Ketan Patel、Naveed Siddiqi、Tiba Aynechi、Niall O'Donnell，以及Heather Preston将加入Genoa公司的董事会。曾任InterMune研发执行副总裁，领导口服吡非尼酮（Esbriet）审批程序的Jonathan Leff先生被任命为独立董事。 A. Bruce Montgomery博士被任命为CEO，并将领导西雅图办事处的临床开发。创始人兼发明家Mark Surber博士负责组织融资，并被任命为首席科学官。Surber博士将负责圣地亚哥办事处，专注于Aerodone的非临床支持和管道研发。

Surber博士说：“除了推进我们的早期管道，借助这笔融资和我们经验丰富的开发团队，我们有资金和专业知识来测试Aerodone，通过2期阶段临床试验来治疗IPF。 尽管已经获得了两种药物的获批，但IPF仍然是一种致命的疾病，针对改善耐受性和有效医疗治疗，仍有大量未满足的需求。通过吸入方式，我们有机会满足这些需求，改善患者生活。”

Montgomery博士说：“重新制定用于靶向吸入型肺输送的全身性药物已经成功提高了疗效，并减少了治疗哮喘和COPD所用的皮质类固醇和支气管扩张剂的全身不良反应，以及治疗囊包性纤维症所用抗生素的副作用。我们希望改良吡非尼酮，并取得相同的效益。”