卡尤迪生物科技（北京）有限公司创立于2009年12月，是一家致力于研发、生产和销售基因分子诊断系统的国家高新技术企业。2013年，卡尤迪被评选为“最具成长潜力的留学人员创业企业”。2015年，卡尤迪在当年最具投资价值企业50强榜单中位列第16名。
分子诊断行业发展迅速， 行业具有较高技术壁垒
近几年，分子诊断是体外诊断行业中发展速度最快的子行业。据《中国生物产业发展报告显示》，2010年，我国分子诊断占全球体外诊断产品8.9%的市场份额，约44.5亿美元，近十年年均增长率为17%。目前，我国针对分级诊疗及精准医疗已出多项政策以解决医疗资源分配不均、大型医院人满为患等问题。分子诊断技术拥有快速、精准的诊断特点，但其具有较高技术门槛。
2010-2015年全球分子诊断行业市场需求规模（亿美元）
卡尤迪产品优势为便携、快速、精准，可应用于急病检查与慢病筛查
分子诊断的主要原理是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术，检测材料包括DNA、RNA和蛋白质。分子诊断是预测诊断的主要方法。目前，卡尤迪的分子检测平台包括便携式荧光定量PCR Mini8 Plus 以及“一步法”免核酸提取试剂，主要可应用于多类疾病及人体遗传基因的检测，其中包括感染性疾病筛查、肿瘤相关病原体筛查以及个体化用药指导。医务人员用试剂盒为用户采集血液或唾液样本后，将样本置于PCR仪中，PCR仪会进行样本分析并在与其连接的电脑终端出具检测报告。完整检测过程最短用时约20分钟。并且“一步法”分子检测平台为全封闭系统，可以避免实验过程中造成的人为污染问题，提高检测精度。
“一些癌症与病毒感染有很大的关系，例如宫颈癌已被证实是由于HPV的感染引起，而感染胃幽门螺旋杆菌HP会增加胃癌发病风险。所以，进行相关病毒的早期检测可以实现对癌症的防治。卡尤迪希望每个人都可以受益于分子诊断。”卡尤迪的创始人兼CEO李响告诉动脉网。
卡尤迪Mini8实时荧光定量PCR系统、检测试剂盒
核酸检测市场技术门槛较高，卡尤迪的产品检测出北京首例输入型寨卡病毒
谈到行业内的竞争，李响坦言，截止目前，在行业内还没有一家分子检测公司与卡尤迪是完全竞争的关系。卡尤迪的技术是快速现场分子检测，与核酸检测市场普遍技术门槛高的现状相比，有一定优势。
对于公司发展历程中的里程碑事件，李响表示，2015年初，非洲的埃博拉病毒肆虐，卡尤迪的分子检测平台被用于塞拉利昂现场检测埃博拉病毒，为控制疫情作出了贡献。世界卫生组织（WHO）官方网页已将卡尤迪的检测系统列入名录，卡尤迪也成为中国首家入选的核酸检测设备供应商。
2016年，卡尤迪和中国疾病预防控制中心合作，在首都国际机场、北京西客站以及上海、深圳、浙江、辽宁等地出入境检验检疫机构设立了现场分子检测平台，进行寨卡病毒的筛查工作。继首次检出国内第4、5例输入性寨卡感染病例后，2016年5月14日，卡尤迪的检测平台在首都国际机场检测出了北京首例输入型寨卡感染病例。
卡尤迪生物CEO 李响
卡尤迪已获得两轮投资
卡尤迪的创始人兼CEO 李响为北京大学物理系学士，美国加州大学生物物理硕士。2006年，李响曾在中美两国分别创办金银杏生物科技及Gingko Biotechnology LLC。COO Angela Zhang是斯坦福生物医学博士，曾任赛富亚洲基金VP。CTO Jesus Ching曾任美国首家现场分子诊断公司Cepheid公司的研发总监。
卡尤迪于2014年获A轮融资，出资方为赛富亚洲基金。2015年，公司获由北极光创投领投，赛富亚洲及联想之星跟投的B轮融资。两轮融资总额约2000万美元。
下一步，卡尤迪会继续开展新产品的研发并会将分子检测产品逐渐普及到基层医疗机构中。
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